1、耳声发射听力筛查仪是用畸变产物耳声发射（DPOAE）或瞬态诱发耳声发射（TEOAE）对耳蜗外毛细胞功能进行客观测试的手持式筛查设备。
2、它既可以作为一台筛查设备使用，也可以作为一个完整的听力学评估测试的一部分。
3、耳声发射对耳蜗机制进行检测并能表明耳蜗功能是否正常。
4、开关按键等控制器件应定位准确、接触可靠，接通电源后应能正常工作。
5、请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
刺激信号频率范围：TEOAE 1.5kHz~4kHz；DPOAE 1.6kHz~5kHz
刺激信号声压级范围：TEOAE 60dB~80dB；DPOAE 50dB~65dB
刺激信号频率相对误差：±1.0%
刺激信号控制器误差：<5dB（误差 ±1.0dB）
刺激信号谐波失真：DPOAE<3.0%
适配器规格：输入 100~240V～，50/60Hz，0.5A
外形尺寸：179*62*25mm
重 量：1.5kg
运行环境：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：30%～90%
大气压力：86kPa～106kPa
适用范围：用于畸变产物耳声发射（DPOAE）和瞬态诱发耳声发射（TEOAE）的听力筛查
禁忌内容或者注意事项详见说明书
电气安全要求：GB 9706.1-2007
环境试验要求：GB/T 14710-2009
注册证号：粤械注准 20222071446
生产许可证书号：粤药监械生产许 20224765 号
生产企业：鹿溪医疗设备（广东）有限公司
生产地址：广东省中山市南朗街道敢浪网大道 435 号 A 区
标准配置：主机、探头、耳塞、电源适配器、校准腔、蓝牙热敏打印机、热敏打印纸、数据线、复位针、说明书、合格证。
广告审查批准文号:粤械广审(文)第270621-09115号
经营企业:鹿溪医疗设备（广东）有限公司 粤广审准许字[2022]第011127 号
仔细阅读说明书或者医务人员的指导下购买使用，禁悉内容或注意事项详见说明书
